మోడి డయాబెటిస్ అనేది ఒక రకమైన డయాబెటిస్, ఇది జన్యుపరంగా వారసత్వంగా వచ్చిన రూపాల ప్రభావంతో సంభవిస్తుంది. ఈ వ్యాధి యొక్క వ్యక్తీకరణలు సాధారణ మధుమేహంతో సమానంగా ఉంటాయి, కానీ చికిత్సా పద్ధతులు గణనీయంగా భిన్నంగా ఉంటాయి. కౌమారదశలో మార్పుల ద్వారా పాథాలజీ ఎక్కువగా గుర్తించబడుతుంది.
మోడీ డయాబెటిస్ నిర్ధారణ తరువాత, ఇన్సులిన్ నిర్వహణ అవసరం జీవితాంతం ఉంటుంది. క్లోమం కాలక్రమేణా చనిపోతుంది మరియు ఇకపై ఈ హార్మోన్ను స్వతంత్రంగా ఉత్పత్తి చేయదు.
మోడీ డయాబెటిస్ అంటే ఏమిటి?
మోడి డయాబెటిస్, లేదా మెచ్యూరిటీ ఆన్సెట్ డయాబెటిస్ ఆఫ్ ది యంగ్, ఇది జన్యు వ్యాధి, ఇది వారసత్వంగా వస్తుంది. దీనిని మొట్టమొదట 1975 లో ఒక అమెరికన్ శాస్త్రవేత్త నిర్ధారించారు.
ఈ రకమైన డయాబెటిస్ విలక్షణమైనది, ఇది సుదీర్ఘమైన మరియు నెమ్మదిగా పురోగతి కలిగి ఉంటుంది. ఈ కారణంగా, ప్రారంభ దశలో విచలనాన్ని నిర్ధారించడం దాదాపు అసాధ్యం. తల్లిదండ్రులు కూడా మధుమేహంతో బాధపడుతున్న పిల్లలలో మాత్రమే మోడి డయాబెటిస్ కనిపిస్తుంది.
ఈ రకమైన ఎండోక్రైన్ వ్యాధి జన్యువులలో కొన్ని ఉత్పరివర్తనాల వల్ల అభివృద్ధి చెందుతుంది. తల్లిదండ్రులలో ఒకరి నుండి కొన్ని కణాలు పిల్లలకి చేరతాయి. తదనంతరం, పెరుగుదల సమయంలో, అవి పురోగమిస్తాయి, ఇది క్లోమం యొక్క పనితీరును ప్రభావితం చేస్తుంది. కాలక్రమేణా, అది బలహీనపడుతుంది, దాని పనితీరు గణనీయంగా తగ్గుతుంది.
మోడీ-డయాబెటిస్ బాల్యంలోనే నిర్ధారణ అవుతుంది, కానీ చాలా తరచుగా దీనిని యవ్వన కాలంలో మాత్రమే గుర్తించవచ్చు. ఇది మోడి-టైప్ డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ అని వైద్యుడు విశ్వసనీయంగా నిర్ధారించడానికి, అతను పిల్లల జన్యువులపై అధ్యయనం చేయాల్సిన అవసరం ఉంది.
ఒక మ్యుటేషన్ సంభవించే 8 వేర్వేరు జన్యువులు ఉన్నాయి. చికిత్సా వ్యూహాలు పరివర్తన చెందిన జన్యువు రకంపై పూర్తిగా ఆధారపడి ఉంటాయి కాబట్టి, విచలనం ఎక్కడ జరిగిందో ఖచ్చితంగా గుర్తించడం చాలా ముఖ్యం.
వారసత్వం ఎలా పనిచేస్తుంది?
మోడి రకం ద్వారా మధుమేహం యొక్క విలక్షణమైన లక్షణం పరివర్తన చెందిన జన్యువుల ఉనికి. వారి ఉనికి వల్ల మాత్రమే అలాంటి వ్యాధి అభివృద్ధి చెందుతుంది. ఇది సహజమైనది, కాబట్టి దానిని నయం చేయడం కూడా అసాధ్యం.
వారసత్వం ఈ క్రింది విధంగా ఉండవచ్చు:
- ఆటోసోమల్ అనేది ఒక వారసత్వం, దీనిలో ఒక జన్యువు సాధారణ క్రోమోజోమ్లతో సంక్రమిస్తుంది, మరియు సెక్స్ తో కాదు. ఈ సందర్భంలో, బాలుడు మరియు అమ్మాయి రెండింటిలోనూ మోడీ డయాబెటిస్ అభివృద్ధి చెందుతుంది. ఈ రకం సర్వసాధారణం, ఇది చాలా సందర్భాలలో చికిత్సకు తేలికగా ఉపయోగపడుతుంది.
- ఆధిపత్యం - జన్యువుల వెంట సంభవించే వారసత్వం. సంక్రమించిన జన్యువులలో కనీసం ఒక ఆధిపత్యం కనిపించినట్లయితే, అప్పుడు పిల్లలకి తప్పనిసరిగా మోడీ డయాబెటిస్ ఉంటుంది.
ఒక పిల్లవాడికి మోడీ డయాబెటిస్ ఉన్నట్లు నిర్ధారణ అయినట్లయితే, అతని తల్లిదండ్రులలో ఒకరు లేదా వారి దగ్గరి రక్త బంధువులు సాధారణ మధుమేహాన్ని అభివృద్ధి చేస్తారు.
మోడీ డయాబెటిస్ను ఏది సూచిస్తుంది?
మోడీ డయాబెటిస్ను గుర్తించడం చాలా కష్టం. ప్రారంభ దశలో దీన్ని చేయడం దాదాపు అసాధ్యం, ఎందుకంటే పిల్లవాడు తనను బాధించే లక్షణాలను ఖచ్చితంగా వివరించలేడు.
సాధారణంగా, మోడి డయాబెటిస్ యొక్క వ్యక్తీకరణలు వ్యాధి యొక్క సాధారణ రకాన్ని పోలి ఉంటాయి. అయినప్పటికీ, ఇటువంటి లక్షణాలు చాలా తరచుగా పరిణతి చెందిన వయస్సులో సంభవిస్తాయి.
కింది సందర్భాలలో మోడీ-డయాబెటిస్ అభివృద్ధిని మీరు అనుమానించవచ్చు:
- క్షీణత లేని కాలంతో మధుమేహం యొక్క దీర్ఘకాలిక ఉపశమనం కోసం;
- CLA వ్యవస్థతో సంబంధం లేదు;
- గ్లైకేటెడ్ హిమోగ్లోబిన్ స్థాయి 8% కన్నా తక్కువ;
- వ్యక్తీకరణ సమయంలో కీటోయాసిడోసిస్ లేనప్పుడు;
- ఇన్సులిన్-స్రవించే కణాల పనితీరు పూర్తిగా కోల్పోనప్పుడు;
- పెరిగిన గ్లూకోజ్ మరియు అదే సమయంలో తక్కువ ఇన్సులిన్ అవసరాలకు భర్తీ చేసేటప్పుడు;
- బీటా కణాలు లేదా ఇన్సులిన్కు ప్రతిరోధకాలు లేనప్పుడు.
ఒక వైద్యుడు మోడీ డయాబెటిస్ను నిర్ధారించాలంటే, అతను డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ లేదా దాని ప్రాంగణంతో పిల్లల దగ్గరి బంధువులను కనుగొనాలి. అలాగే, అటువంటి వ్యాధి 25 సంవత్సరాల తరువాత పాథాలజీ యొక్క వ్యక్తీకరణలను మొదటిసారి ఎదుర్కొన్న వ్యక్తులకు ఉంచబడుతుంది, అయితే వారికి అధిక బరువు లేదు.
లక్షణాలు
మోడీ డయాబెటిస్ యొక్క తగినంత అధ్యయనం కారణంగా, పాథాలజీని నిర్ధారించడం చాలా కష్టం. కొన్ని సందర్భాల్లో, ఈ వ్యాధి ఇలాంటి సంకేతాలలో కనిపిస్తుంది, మరికొన్నింటిలో ఇది డయాబెటిస్ నుండి పూర్తిగా భిన్నమైన కోర్సులో భిన్నంగా ఉంటుంది.
కింది లక్షణాల ద్వారా పిల్లలలో మోడి-డయాబెటిస్ను అనుమానించండి:
- ప్రసరణ లోపాలు;
- అధిక రక్తపోటు;
- పెరిగిన శరీర ఉష్ణోగ్రత;
- వేగవంతమైన జీవక్రియ కారణంగా తక్కువ శరీర బరువు;
- చర్మం యొక్క ఎరుపు;
- ఆకలి యొక్క స్థిరమైన భావన;
- పెద్ద మొత్తంలో మూత్రం వదిలివేస్తుంది.
కారణనిర్ణయం
మోడీ డయాబెటిస్ నిర్ధారణ చాలా కష్టం. అందువల్ల పిల్లలకి ఈ ప్రత్యేకమైన వ్యాధి ఉందని వైద్యుడు నిర్ధారించుకుంటాడు, పెద్ద సంఖ్యలో అధ్యయనాలు సూచించబడతాయి.
ప్రామాణికమైన వాటితో పాటు, దీనికి పంపబడుతుంది:
- దగ్గరి బంధువులందరికీ రక్త పరీక్షలను సూచించే జన్యు శాస్త్రవేత్తతో సంప్రదింపులు;
- రక్తం యొక్క సాధారణ మరియు జీవరసాయన విశ్లేషణ;
- హార్మోన్ల రక్త సంఖ్య;
- అధునాతన జన్యు రక్త పరీక్ష;
- హెచ్ఎల్ఏ రక్త పరీక్ష.
చికిత్స పద్ధతులు
సమర్థవంతమైన విధానంతో, మోడి డయాబెటిస్ నిర్ధారణ చాలా సులభం. ఇందుకోసం, పిల్లల గురించి మాత్రమే కాకుండా, అతని కుటుంబ సభ్యుల రక్తం గురించి విస్తృతమైన జన్యు అధ్యయనం చేయడం అవసరం. మ్యుటేషన్ కోసం క్యారియర్ జన్యువు నిర్ణయించిన తర్వాతే ఇటువంటి రోగ నిర్ధారణ జరుగుతుంది.
రక్తంలో గ్లూకోజ్ స్థాయిని నియంత్రించడానికి, పిల్లవాడు ప్రత్యేకమైన ఆహారాన్ని అనుసరించడం చాలా ముఖ్యం. జీవక్రియ ప్రక్రియలను పునరుద్ధరించడానికి అతనికి సరైన శారీరక శ్రమను అందించడం కూడా అవసరం. రక్త నాళాలతో సమస్యలు రాకుండా ఉండటానికి వ్యాయామ చికిత్సను సందర్శించడం చాలా ముఖ్యం.
రక్తంలో గ్లూకోజ్ పెరిగిన స్థాయిని తగ్గించడానికి, పిల్లలకి ప్రత్యేకమైన చక్కెరను కాల్చే మందులు సూచించబడతాయి: గ్లూకోఫేజ్, సియోఫోర్, మెట్ఫార్మిన్. అతనికి శ్వాస వ్యాయామాలు మరియు ఫిజియోథెరపీ వ్యాయామాలు కూడా నేర్పుతారు.
పిల్లల శ్రేయస్సు నిరంతరం పడిపోతుంటే, ఆ చికిత్స మందులు తీసుకోవడం ద్వారా భర్తీ చేయబడుతుంది. సాధారణంగా, శరీరం నుండి అదనపు గ్లూకోజ్ను త్వరగా బంధించడానికి మరియు తొలగించడానికి ప్రత్యేక మాత్రలను ఉపయోగిస్తారు.
కాలక్రమేణా, ఇటువంటి చికిత్స వల్ల ఎటువంటి ప్రయోజనం రాదు, కాబట్టి ఇన్సులిన్ థెరపీ సూచించబడుతుంది. Administration షధ పరిపాలన షెడ్యూల్ హాజరైన వైద్యుడిచే నిర్ణయించబడుతుంది, ఇది మార్చడానికి ఖచ్చితంగా నిషేధించబడింది.
సమస్యల అభివృద్ధిని నివారించడానికి నిపుణుల సిఫార్సులను పాటించడం చాలా ముఖ్యం. అవసరమైన drugs షధాల సుదీర్ఘ లేకపోవడం విషయంలో, యుక్తవయస్సు వచ్చే సమయానికి మధుమేహం సంక్లిష్టంగా ఉంటుంది. ఇది హార్మోన్ల నేపథ్యాన్ని ప్రతికూలంగా ప్రభావితం చేస్తుంది, ఇది అభివృద్ధి చెందుతున్న జీవికి ముఖ్యంగా ప్రమాదకరం.