ఆక్సిజన్ మరియు గ్లూకోజ్ శరీరానికి జీవితానికి ప్రధాన వనరులు. హైపర్బిలిరుబినిమియా తరువాత, నవజాత హైపోగ్లైసీమియా పుట్టిన తరువాత శిశువును ఆసుపత్రిలో ఎక్కువ కాలం ఉండటానికి అవసరమైన రెండవ కారకంగా పరిగణించబడుతుంది. అటువంటి రోగ నిర్ధారణ ఉన్న పిల్లలకి వివరణాత్మక పరీక్ష అవసరం, ఎందుకంటే అనేక వ్యాధులు హైపోగ్లైసీమియాతో కలిసి ఉంటాయి.
మరియు నవజాత శిశువు మరియు జీవిత మొదటి సంవత్సరం యొక్క చాలా తక్కువ రక్త చక్కెర ఆరోగ్యానికి చాలా ప్రమాదకరమైన పరిస్థితిగా పరిగణించబడుతుంది. ఇది మెదడు మరియు అన్ని కణజాలాల పోషణను గణనీయంగా ప్రభావితం చేస్తుంది.
తాత్కాలిక (తాత్కాలిక) నియోనాటల్ హైపోగ్లైసీమియా
ఒక బిడ్డ జన్మించినప్పుడు, అది చాలా ఒత్తిడిని అనుభవిస్తుంది. ప్రసవ సమయంలో మరియు తల్లి పుట్టిన కాలువ గుండా శిశువు వెళ్ళేటప్పుడు, కాలేయంలోని గ్లైకోజెన్ నుండి గ్లూకోజ్ విడుదల అవుతుంది మరియు పిల్లలలో రక్తంలో చక్కెర ప్రమాణం చెదిరిపోతుంది.
శిశువు యొక్క మెదడు కణజాలానికి నష్టం జరగకుండా ఉండటానికి ఇది అవసరం. పిల్లలకి తక్కువ గ్లూకోజ్ నిల్వలు ఉంటే, అతని శరీరంలో తాత్కాలిక హైపోగ్లైసీమియా అభివృద్ధి చెందుతుంది.
ఈ పరిస్థితి ఎక్కువసేపు ఉండదు, ఎందుకంటే రక్తంలో గ్లూకోజ్ స్థాయిని స్వీయ-నియంత్రణ యొక్క విధానాలకు కృతజ్ఞతలు, దాని ఏకాగ్రత త్వరగా సాధారణ స్థితికి వస్తుంది.
ముఖ్యం! శిశువుకు తల్లిపాలను వీలైనంత త్వరగా ప్రారంభించాలి. ఇది ప్రసవ సమయంలో మరియు తరువాత సంభవించిన హైపోగ్లైసీమియాను త్వరగా అధిగమిస్తుంది.
వైద్య సిబ్బంది (అల్పోష్ణస్థితి) యొక్క నిర్లక్ష్య వైఖరి కారణంగా తరచుగా ఈ పరిస్థితి అభివృద్ధి చెందుతుంది, ఇది అకాల శిశువులకు లేదా చాలా తక్కువ జనన బరువు ఉన్న పిల్లలకు ప్రత్యేకంగా వర్తిస్తుంది. అల్పోష్ణస్థితితో, బలమైన శిశువులో హైపోగ్లైసీమియా సంభవిస్తుంది.
గర్భధారణ
పూర్తికాల ఆరోగ్యకరమైన పిల్లలకు కాలేయంలో గ్లైకోజెన్ పెద్ద నిల్వలు ఉన్నాయి. ఇది పుట్టుకతో సంబంధం ఉన్న ఒత్తిళ్లను తట్టుకోవటానికి శిశువును సులభంగా అనుమతిస్తుంది. పిండం యొక్క గర్భాశయ అభివృద్ధి ఏదైనా అసాధారణతలతో కొనసాగితే, అటువంటి పిల్లలలో హైపోగ్లైసీమియా చాలా కాలం పాటు ఉంటుంది మరియు drugs షధాల వాడకంతో (గ్లూకోజ్ అడ్మినిస్ట్రేషన్) అదనపు దిద్దుబాటు అవసరం.
దీర్ఘకాలిక హైపోగ్లైసీమియా ప్రధానంగా అకాల, తక్కువ బరువున్న పిల్లలు మరియు దీర్ఘకాలిక శిశువులలో అభివృద్ధి చెందుతుంది. నియమం ప్రకారం, నవజాత శిశువుల ఈ సమూహంలో ప్రోటీన్, కొవ్వు కణజాలం మరియు హెపాటిక్ గ్లైకోజెన్ తక్కువ నిల్వలు ఉన్నాయి. అదనంగా, ఈ పిల్లలలో ఎంజైమ్‌ల కొరత కారణంగా, గ్లైకోజెనోలిసిస్ (గ్లైకోజెన్ బ్రేక్‌డౌన్) యొక్క విధానం గణనీయంగా తగ్గుతుంది. తల్లి నుండి అందుకున్న ఆ నిల్వలు త్వరగా తినేస్తాయి.
ముఖ్యం! డయాబెటిస్ ఉన్న మహిళలకు జన్మించిన పిల్లలపై ప్రత్యేక శ్రద్ధ ఉంటుంది. సాధారణంగా ఈ పిల్లలు చాలా పెద్దవి, మరియు వారి రక్తంలో గ్లూకోజ్ గా ration త చాలా త్వరగా తగ్గుతుంది. దీనికి కారణం హైపర్‌ఇన్సులినిమియా.
రీసస్ సంఘర్షణ సమక్షంలో జన్మించిన నవజాత శిశువులు అదే సమస్యలను ఎదుర్కొంటారు. సంక్లిష్టమైన రకాల సెరోలాజికల్ సంఘర్షణతో, ప్యాంక్రియాటిక్ కణాల హైపర్‌ప్లాసియా అభివృద్ధి చెందుతుంది, ఇది ఇన్సులిన్ అనే హార్మోన్‌ను ఉత్పత్తి చేస్తుంది. ఫలితంగా, కణజాలం గ్లూకోజ్‌ను చాలా వేగంగా గ్రహిస్తుంది.
శ్రద్ధ వహించండి! గర్భధారణ సమయంలో ధూమపానం మరియు మద్యపానం రక్తంలో గ్లూకోజ్ తగ్గడానికి దారితీస్తుంది! అంతేకాక, చురుకుగా ఉండటమే కాదు, నిష్క్రియాత్మక ధూమపానం చేసేవారు కూడా బాధపడతారు!
ప్రసవకాల
నవజాత శిశువు యొక్క పరిస్థితిని ఎప్గార్ స్థాయిలో అంచనా వేస్తారు. పిల్లల హైపోక్సియా యొక్క డిగ్రీ ఈ విధంగా నిర్ణయించబడుతుంది. అన్నింటిలో మొదటిది, పిల్లలు హైపోగ్లైసీమియాతో బాధపడుతున్నారు, దీని పుట్టుక వేగంగా మరియు గొప్ప రక్త నష్టంతో కూడి ఉంటుంది.
కార్డియాక్ అరిథ్మియా ఉన్న పిల్లలలో కూడా హైపోగ్లైసీమిక్ స్థితి అభివృద్ధి చెందుతుంది. అతను కొన్ని of షధాల గర్భధారణ సమయంలో తల్లి వాడటానికి కూడా దోహదం చేస్తాడు.
తాత్కాలిక హైపోగ్లైసీమియా యొక్క ఇతర కారణాలు
తాత్కాలిక హైపోగ్లైసీమియా చాలా తరచుగా వివిధ ఇన్ఫెక్షన్ల వల్ల వస్తుంది. దాని రకం ఏదైనా (వ్యాధికారక పట్టింపు లేదు) హైపోగ్లైసీమియాకు దారితీస్తుంది. సంక్రమణతో పోరాడటానికి పెద్ద మొత్తంలో శక్తిని ఖర్చు చేయడం దీనికి కారణం. మరియు, మీకు తెలిసినట్లుగా, గ్లూకోజ్ శక్తి యొక్క మూలం. నియోనాటల్ హైపోగ్లైసీమిక్ సంకేతాల తీవ్రత అంతర్లీన వ్యాధి యొక్క తీవ్రతపై ఆధారపడి ఉంటుంది.
మరొక పెద్ద సమూహంలో పుట్టుకతో వచ్చే గుండె లోపాలు మరియు రక్త ప్రసరణ ఉన్న నవజాత శిశువులు ఉంటారు. అటువంటి పరిస్థితిలో, హైపోగ్లైసీమియా కాలేయం మరియు హైపోక్సియాలో రక్త ప్రసరణ సరిగా జరగదు. ద్వితీయ రుగ్మతలను సకాలంలో తొలగిస్తూ, ఇన్సులిన్ ఇంజెక్షన్ల అవసరం ఈ క్రింది సందర్భాల్లో దేనిలోనైనా అదృశ్యమవుతుంది:
- ప్రసరణ వైఫల్యం;
- రక్తహీనత;
- హైపోక్సియా.
నిరంతర హైపోగ్లైసీమియా
శరీరంలో అనేక వ్యాధుల సమయంలో జీవక్రియ ప్రక్రియల ఉల్లంఘన ఉంటుంది. కోలుకోలేని లోపాలు తలెత్తే పరిస్థితులు శిశువు యొక్క సాధారణ అభివృద్ధికి ఆటంకం కలిగిస్తాయి మరియు అతని జీవితానికి అపాయం కలిగిస్తాయి.
క్షుణ్ణంగా పరీక్షించిన తరువాత, అలాంటి పిల్లలను తగిన ఆహారం మరియు treatment షధ చికిత్సగా ఎంపిక చేస్తారు. పుట్టుకతో వచ్చిన గెలాక్టోసెమియాతో బాధపడుతున్న పిల్లలు, దాని వ్యక్తీకరణలు జీవితం యొక్క మొదటి రోజుల నుండి అనుభూతి చెందుతాయి.
కొద్దిసేపటి తరువాత, పిల్లలు ఫ్రూక్టోసెమియాను అభివృద్ధి చేస్తారు. ఫ్రక్టోజ్ చాలా కూరగాయలు, తేనె, రసాలలో లభిస్తుంది మరియు ఈ ఉత్పత్తులు పిల్లల ఆహారంలో చాలా తరువాత ప్రవేశపెట్టబడతాయి. రెండు వ్యాధుల ఉనికికి జీవితానికి కఠినమైన ఆహారం అవసరం.
హైపోగ్లైసీమియా అభివృద్ధి కొన్ని హార్మోన్ల రుగ్మతలను రేకెత్తిస్తుంది. ఈ విషయంలో మొదటి స్థానంలో పిట్యూటరీ మరియు అడ్రినల్ గ్రంథుల లోపం ఉంది. అటువంటి పరిస్థితిలో, పిల్లవాడు నిరంతరం ఎండోక్రినాలజిస్ట్ పర్యవేక్షణలో ఉంటాడు.
ఈ పాథాలజీల లక్షణాలు నవజాత శిశువులో మరియు తరువాతి వయస్సులో సంభవిస్తాయి. ప్యాంక్రియాటిక్ కణాల పెరుగుదలతో, ఇన్సులిన్ మొత్తం పెరుగుతుంది మరియు తదనుగుణంగా, రక్తంలో గ్లూకోజ్ గా ration త తగ్గుతుంది.
సాంప్రదాయ పద్ధతుల ద్వారా ఈ పరిస్థితిని సరిదిద్దడం అసాధ్యం. శస్త్రచికిత్స ద్వారా మాత్రమే దాని ప్రభావాన్ని సాధించవచ్చు.
హైపోగ్లైసీమియా మరియు దాని లక్షణాలు
- వేగవంతమైన శ్వాస.
- ఆందోళన అనుభూతి.
- అధిక ఉత్తేజితత.
- అవయవాల వణుకు.
- ఆకలి యొక్క అణచివేయలేని అనుభూతి.
- కన్వల్సివ్ సిండ్రోమ్.
- పూర్తిగా ఆగే వరకు శ్వాస ఉల్లంఘన.
- నిద్రమత్తు.
- కండరాల బలహీనత.
- మగత.
పిల్లల కోసం, అత్యంత ప్రమాదకరమైనది మూర్ఛలు మరియు శ్వాసకోశ వైఫల్యం.
ముఖ్యం! హైపోగ్లైసీమియా యొక్క లక్షణాలు గుర్తించదగిన స్పష్టమైన గ్లూకోజ్ స్థాయి లేదు! కొత్తగా పుట్టిన పిల్లలు మరియు శిశువుల యొక్క ఈ లక్షణం! ఈ పిల్లలలో తగినంత గ్లైకోజెన్ ఉన్నప్పటికీ, హైపోగ్లైసీమియా అభివృద్ధి చెందుతుంది!
చాలా తరచుగా, శిశువు జీవితంలో మొదటి రోజులో హైపోగ్లైసీమియా నమోదు అవుతుంది.
వ్యాధి నిర్ధారణ
జీవితం యొక్క మొదటి సంవత్సరం మరియు నవజాత శిశువులలో, తీవ్రమైన లేదా దీర్ఘకాలిక హైపోగ్లైసీమియాను నిర్ధారించడానికి ఈ క్రింది పరీక్షలు తీసుకుంటారు:
- రక్తంలో గ్లూకోజ్ గా ration త;
- ఉచిత కొవ్వు ఆమ్లాల సూచిక;
- ఇన్సులిన్ స్థాయిల నిర్ణయం;
- గ్రోత్ హార్మోన్ (కార్టిసాల్) స్థాయిని నిర్ణయించడం;
- కీటోన్ శరీరాల సంఖ్య.
పిల్లలకి ప్రమాదం ఉంటే, అతని జీవితంలో మొదటి 2 గంటల్లో పరిశోధన జరుగుతుంది. ఈ సూచికల ఆధారంగా, నియోనాటల్ హైపోగ్లైసీమియా యొక్క స్వభావం మరియు డిగ్రీ నిర్ణయించబడుతుంది, ఇది శిశువుకు తగిన చికిత్సను సూచించడం సాధ్యపడుతుంది.
ఎవరు ప్రమాదంలో ఉన్నారు
ఏ బిడ్డలోనైనా హైపోగ్లైసీమియా సంభవిస్తుంది, కాని పిల్లలను కలిగి ఉన్న ఒక నిర్దిష్ట ప్రమాద సమూహం ఇంకా ఉంది:
- గర్భధారణ అపరిపక్వ;
- అకాల;
- హైపోక్సియా సంకేతాలతో;
- డయాబెటిస్ ఉన్న తల్లులకు జన్మించారు.
అటువంటి నవజాత శిశువులలో, రక్తంలో చక్కెర స్థాయిలు పుట్టిన వెంటనే నిర్ణయించబడతాయి (జీవితం నుండి 1 గంటలోపు).
నవజాత శిశువులో హైపోగ్లైసీమియాను త్వరగా గుర్తించడం చాలా ముఖ్యం, ఎందుకంటే సకాలంలో చికిత్స మరియు నివారణ ఈ పరిస్థితి యొక్క తీవ్రమైన సమస్యల అభివృద్ధి నుండి శిశువును కాపాడుతుంది.
చికిత్స
పెరినాటల్ అభివృద్ధి సూత్రాలను పాటించటానికి కేంద్రమైనది. వీలైనంత త్వరగా తల్లి పాలివ్వడాన్ని ప్రారంభించడం, హైపోక్సియా అభివృద్ధిని నివారించడం మరియు అల్పోష్ణస్థితిని నివారించడం అవసరం.
అన్నింటిలో మొదటిది, నియోనాటల్ హైపోగ్లైసీమియాతో, శిశువైద్యులు 5% గ్లూకోజ్ ద్రావణాన్ని ఇంట్రావీనస్‌గా పంపిస్తారు. శిశువు ఇప్పటికే ఒక రోజు కంటే ఎక్కువ ఉంటే, 10% గ్లూకోజ్ ద్రావణాన్ని ఉపయోగిస్తారు. ఆ తరువాత, నవజాత శిశువు యొక్క మడమ నుండి పరీక్ష స్ట్రిప్కు తీసుకున్న రక్తం యొక్క నియంత్రణ పరీక్షలు నిర్వహిస్తారు.
అదనంగా, పిల్లలకి గ్లూకోజ్ ద్రావణం రూపంలో పానీయం ఇవ్వబడుతుంది లేదా పాలు మిశ్రమానికి కలుపుతారు. ఈ విధానాలు కావలసిన ప్రభావాన్ని తీసుకురాలేకపోతే, గ్లూకోకార్టికాయిడ్స్‌తో హార్మోన్ల చికిత్స ఉపయోగించబడుతుంది. హైపోగ్లైసీమియా యొక్క కారణాన్ని గుర్తించడం కూడా అంతే ముఖ్యం, దీని తొలగింపుకు సమర్థవంతమైన పద్ధతులను కనుగొనడం సాధ్యపడుతుంది.
