డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ యొక్క ప్రాబల్యం దీర్ఘకాలిక వ్యాధులలో రెండవ స్థానానికి చెందినది. పిల్లలలో, అధిక రక్తంలో చక్కెరతో బాధపడుతున్న పెద్దల కంటే ఈ వ్యాధి చాలా క్లిష్టంగా మరియు సమస్యాత్మకంగా ఉంటుంది. కార్బోహైడ్రేట్ జీవక్రియలో లోపాలున్న పిల్లవాడు ఒక నిర్దిష్ట జీవనశైలికి అనుగుణంగా ఉండటం చాలా కష్టం, దీనికి అనేక వైద్య సిఫార్సులు పాటించాల్సిన అవసరం ఉంది.
ఏ వయసులోనైనా డయాబెటిస్ యొక్క వ్యక్తీకరణలు జరుగుతాయి. కొన్నిసార్లు నవజాత శిశువులలో ఈ వ్యాధి అభివృద్ధి చెందుతుంది. పిల్లలు (0.1-0.3%) పెద్దల (1-3%) కంటే డయాబెటిస్ వచ్చే అవకాశం తక్కువగా ఉన్నప్పటికీ, తరచుగా దీర్ఘకాలిక హైపర్గ్లైసీమియా 6-12 సంవత్సరాల వయస్సులో కనిపిస్తుంది.
పిల్లలలో మధుమేహం యొక్క కారణాలు మరియు లక్షణాలు ఏమిటి? పిల్లలలో వ్యాధి అభివృద్ధిని ఎలా నివారించాలి మరియు దీర్ఘకాలిక హైపర్గ్లైసీమియా ఇప్పటికే నిర్ధారణ అయినట్లయితే ఎలా చికిత్స చేయాలి?
వ్యాధి కారకాలు
డయాబెటిస్ యొక్క 2 రూపాలు ఉన్నాయి. క్లోమంలో మొదటి రకమైన వ్యాధిలో, ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తికి కారణమైన కణాలు ప్రభావితమవుతాయి. ఉల్లంఘన హార్మోన్ పాల్గొనకుండా చక్కెర శరీరమంతా పంపిణీ చేయబడదు మరియు రక్త ప్రవాహంలో ఉండిపోతుంది.
రెండవ రకం డయాబెటిస్‌లో, ప్యాంక్రియాస్ ఇన్సులిన్‌ను ఉత్పత్తి చేస్తుంది, కాని శరీర కణాల గ్రాహకాలు, తెలియని కారణాల వల్ల, హార్మోన్‌ను గ్రహించడం మానేస్తాయి. అందువల్ల, గ్లూకోజ్, వ్యాధి యొక్క ఇన్సులిన్-ఆధారిత రూపంలో వలె, రక్తంలో ఉంటుంది.
పిల్లలలో దీర్ఘకాలిక హైపర్గ్లైసీమియా యొక్క కారణాలు భిన్నంగా ఉంటాయి. ప్రముఖ కారకం వంశపారంపర్యంగా పరిగణించబడుతుంది.
తల్లిదండ్రులిద్దరికీ డయాబెటిస్ ఉంటే, అప్పుడు పిల్లల వ్యాధి పుట్టుకతోనే కనిపించదు, కొన్నిసార్లు ఒక వ్యక్తి 20, 30 లేదా 50 సంవత్సరాల వయస్సులో ఈ వ్యాధి గురించి తెలుసుకుంటాడు. తండ్రి మరియు తల్లి కార్బోహైడ్రేట్ జీవక్రియలో రుగ్మతలతో బాధపడుతున్నప్పుడు, వారి పిల్లలలో ఒక వ్యాధి సంభావ్యత 80%.
బాల్య మధుమేహానికి రెండవ సాధారణ కారణం అతిగా తినడం. ప్రీస్కూలర్ మరియు పాఠశాల పిల్లలు వివిధ హానికరమైన స్వీట్లను దుర్వినియోగం చేయడానికి ఇష్టపడతారు. వాటిని తిన్న తరువాత, శరీరంలో చక్కెర పెరుగుదల పెరుగుతుంది, కాబట్టి క్లోమం మెరుగైన మోడ్‌లో పనిచేయాలి, చాలా ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తి అవుతుంది.
కానీ పిల్లలలో క్లోమం ఇంకా ఏర్పడలేదు. 12 సంవత్సరాల నాటికి, అవయవం యొక్క పొడవు 12 సెం.మీ., మరియు దాని బరువు 50 గ్రాములు. ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తి యొక్క విధానం ఐదు సంవత్సరాల వయస్సు వరకు సాధారణీకరిస్తుంది.
వ్యాధి అభివృద్ధికి క్లిష్టమైన కాలాలు 5 నుండి 6 వరకు మరియు 11 నుండి 12 సంవత్సరాల వరకు ఉంటాయి. పిల్లలలో, కార్బోహైడ్రేట్ జీవక్రియతో సహా జీవక్రియ ప్రక్రియలు పెద్దవారి కంటే చాలా వేగంగా జరుగుతాయి.
వ్యాధి సంభవించడానికి అదనపు పరిస్థితులు - పూర్తిగా ఏర్పడిన నాడీ వ్యవస్థ కాదు. దీని ప్రకారం, చిన్న పిల్లవాడు, డయాబెటిస్ యొక్క కోర్సు మరింత తీవ్రంగా ఉంటుంది.
పిల్లలలో అతిగా తినడం నేపథ్యంలో, అధిక బరువు కనిపిస్తుంది. చక్కెర శరీరంలోకి అధికంగా ప్రవేశించినప్పుడు మరియు శక్తి ఖర్చులను తిరిగి నింపడానికి ఉపయోగించనప్పుడు, దాని అదనపు నిల్వలో కొవ్వు రూపంలో నిల్వ చేయబడుతుంది. మరియు లిపిడ్ అణువులు సెల్ గ్రాహకాలను గ్లూకోజ్ లేదా ఇన్సులిన్‌కు నిరోధకతను కలిగిస్తాయి.
అతిగా తినడంతో పాటు, ఆధునిక పిల్లలు నిశ్చల జీవనశైలిని నడిపిస్తారు, ఇది వారి బరువును ప్రతికూలంగా ప్రభావితం చేస్తుంది. శారీరక శ్రమ లేకపోవడం ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తి చేసే కణాల పనిని నెమ్మదిస్తుంది మరియు గ్లూకోజ్ స్థాయి తగ్గదు.
తరచుగా జలుబు కూడా డయాబెటిస్‌కు దారితీస్తుంది. అంటువ్యాధులు శరీరంలోకి ప్రవేశించినప్పుడు, రోగనిరోధక వ్యవస్థ ద్వారా ఉత్పత్తి అయ్యే ప్రతిరోధకాలు వాటితో పోరాడటం ప్రారంభిస్తాయి. కానీ శరీరం యొక్క రక్షణ యొక్క స్థిరమైన క్రియాశీలతతో, రోగనిరోధక శక్తి యొక్క క్రియాశీలత మరియు అణచివేత వ్యవస్థల పరస్పర చర్యలో వైఫల్యం సంభవిస్తుంది.
స్థిరమైన జలుబు నేపథ్యంలో, శరీరం నిరంతరం ప్రతిరోధకాలను ఉత్పత్తి చేస్తుంది. కానీ బ్యాక్టీరియా మరియు వైరస్లు లేనప్పుడు, వారు ఇన్సులిన్ స్రావం కోసం కారణమైన వారి కణాలపై దాడి చేస్తారు, ఇది హార్మోన్ల ఉత్పత్తి మొత్తాన్ని తగ్గిస్తుంది.
పిల్లలలో మధుమేహం యొక్క దశలు
12 సంవత్సరాల వయస్సు ఉన్న పిల్లలలో డయాబెటిస్ సంకేతాలు రెండు అంశాలపై ఆధారపడి ఉంటాయి - ఇన్సులిన్ లోపం మరియు గ్లూకోజ్ విషపూరితం లేకపోవడం. పిల్లలలో అన్ని రకాల డయాబెటిస్ తీవ్రమైన ఇన్సులిన్ లోపంతో అభివృద్ధి చెందదు. రక్తంలో హార్మోన్ స్థాయి పెరుగుదలతో ఇన్సులిన్ నిరోధకతతో తరచుగా వ్యాధి తేలికగా ఉంటుంది.
ఈ రకమైన డయాబెటిస్‌లో ఇన్సులిన్ లోపం గుర్తించబడింది - టైప్ 1, నియోనోటల్ రూపం మరియు మోడి. రక్తంలో హార్మోన్ యొక్క సాధారణ మరియు పెరిగిన స్థాయిలు మోడి యొక్క కొన్ని ఉపజాతులలో మరియు వ్యాధి యొక్క ఇన్సులిన్-స్వతంత్ర రూపంలో గమనించవచ్చు.
మొదటి జాబితాలో చేర్చబడిన డయాబెటిస్ రకాలు హార్మోన్ పూర్తిగా లేకపోవడం ద్వారా ఏకం అవుతాయి. లోపం శరీరాన్ని చక్కెరను ఉపయోగించుకోవడానికి అనుమతించదు మరియు ఇది శక్తి ఆకలిని అనుభవిస్తుంది. అప్పుడు కొవ్వు నిల్వలు వాడటం ప్రారంభిస్తాయి, వీటిలో కీటోన్లు కనిపిస్తాయి.
అసిటోన్ మెదడుతో సహా మొత్తం శరీరానికి విషపూరితమైనది. కీటోన్ శరీరాలు ఆమ్లత్వం వైపు రక్త పిహెచ్‌ను తగ్గిస్తాయి. కెటోయాసిడోసిస్ ఈ విధంగా అభివృద్ధి చెందుతుంది, మధుమేహం యొక్క లక్షణాలతో పాటు.
టైప్ 1 వ్యాధి ఉన్న పిల్లలలో, కెటోయాసిడోసిస్ చాలా త్వరగా అభివృద్ధి చెందుతుంది. వారి ఎంజైమ్ వ్యవస్థ అపరిపక్వమైనది మరియు ఇది విషాన్ని త్వరగా ఉపయోగించుకోదు. కాబట్టి కోమా వస్తుంది, ఇది డయాబెటిస్ యొక్క మొదటి లక్షణాల ప్రారంభం నుండి 2-3 వారాలు అభివృద్ధి చెందుతుంది.
నవజాత శిశువులలో, కీటోయాసిడోసిస్ వేగంగా ఏర్పడుతుంది, ఇది వారి జీవితానికి ప్రమాదకరం. మోడి డయాబెటిస్‌తో, ఈ పరిస్థితి చాలా అరుదుగా సంభవిస్తుంది, ఎందుకంటే ఇన్సులిన్ లోపం గణనీయంగా లేదు మరియు వ్యాధి తేలికపాటిది, కానీ వ్యాధి యొక్క లక్షణాలు కనిపిస్తాయి.
మరియు అధిక లేదా సాధారణ ఇన్సులిన్ స్రావం ఉన్న మధుమేహం ఎలా ఉంటుంది? పిల్లలలో టైప్ 2 వ్యాధి అభివృద్ధి యొక్క విధానం పెద్దలలో మాదిరిగానే ఉంటుంది. ప్రధాన కారణాలు అధిక బరువు మరియు ఇన్సులిన్‌కు సున్నితత్వం లేకపోవడం, దీనికి వ్యతిరేకంగా రక్తంలో గ్లూకోజ్ గా ration త పెరుగుతుంది.
తేలికపాటి మోడి డయాబెటిస్ కూడా ఇన్సులిన్ నిరోధకతతో కూడి ఉంటుంది, కానీ స్పష్టమైన లోపం లేదు మరియు కెటోయాసిడోసిస్ సంభవించదు. ఈ రకమైన వ్యాధులు 2-3 నెలల కాలంలో క్రమంగా అభివృద్ధి చెందుతాయి, ఇది ఆరోగ్య స్థితిలో తీవ్ర క్షీణతకు కారణం కాదు.
కానీ కొన్నిసార్లు ఈ రకమైన డయాబెటిస్ యొక్క కోర్సు వ్యాధి యొక్క ఇన్సులిన్-స్వతంత్ర రూపం యొక్క కోర్సుతో సమానంగా ఉంటుంది. అందువల్ల, వ్యాధి అభివృద్ధి యొక్క ప్రారంభ దశలో, చక్కెరను తగ్గించే మందులు మరియు ఆహారంలో మరింత మార్పుతో, ఇన్సులిన్ పరిపాలన అవసరం.
అటువంటి రోగులలో, కీటోయాసిడోసిస్ కూడా కనిపిస్తుంది. ఇది ఇన్సులిన్ చికిత్స మరియు గ్లూకోజ్ విషాన్ని తొలగించడం ద్వారా ఆపివేయబడుతుంది.
కానీ అన్ని రకాల డయాబెటిస్‌లో వ్యాధి యొక్క మొదటి సంకేతాలు సమానంగా ఉంటాయి, దీనికి వివరణాత్మక పరిశీలన అవసరం.
రోగ లక్షణాలను
ఇన్సులిన్ లోపంతో 12 సంవత్సరాల కంటే ఎక్కువ వయస్సు ఉన్న పిల్లలు మరియు కౌమారదశలో, డయాబెటిస్ వేగంగా అభివృద్ధి చెందుతుంది (2-3 వారాలు). అందువల్ల, దీర్ఘకాలిక గ్లైసెమియాతో ఏ వ్యక్తీకరణలు సంబంధం కలిగి ఉన్నాయో తల్లిదండ్రులు తెలుసుకోవాలి, ఇది దీర్ఘకాలిక వ్యాధి యొక్క పురోగతిని నిరోధిస్తుంది లేదా నెమ్మదిస్తుంది.
డయాబెటిస్ యొక్క మొదటి మరియు అత్యంత లక్షణ లక్షణం చెప్పలేని దాహం. టైప్ 1 వ్యాధితో అనారోగ్యానికి గురైన మరియు చికిత్సా సంరక్షణ తీసుకోని పిల్లవాడు నిరంతరం దాహం వేస్తాడు. చక్కెర పెరిగినప్పుడు, శరీరం రక్తంలో చక్కెరను పలుచన చేయడానికి కణజాలం మరియు కణాల నుండి నీటిని తీసుకుంటుంది మరియు రోగి చాలా నీరు, రసాలు మరియు చక్కెర పానీయాలు తాగుతాడు.
దాహం తరచుగా మూత్రవిసర్జనతో కూడి ఉంటుంది, ఎందుకంటే శరీరం నుండి అదనపు నీటిని తొలగించాలి. కాబట్టి, ఒక పిల్లవాడు రోజుకు 10 సార్లు కంటే ఎక్కువ టాయిలెట్కు వెళితే లేదా రాత్రి మంచం మీద రాయడం ప్రారంభిస్తే, తల్లిదండ్రులు జాగ్రత్తగా ఉండాలి.
కణాల శక్తి ఆకలి రోగిలో బలమైన ఆకలిని కలిగిస్తుంది. పిల్లవాడు చాలా తింటాడు, కాని ఇంకా బరువు కోల్పోతాడు, ఇది కార్బోహైడ్రేట్ జీవక్రియలో వైఫల్యాలతో ముడిపడి ఉంటుంది. టైప్ 1 డయాబెటిస్‌కు ఈ లక్షణం లక్షణం.
కార్బోహైడ్రేట్ ఆహారాలు తీసుకున్న తరువాత, గ్లైసెమియా స్థాయి పెరుగుతుంది మరియు డయాబెటిస్ ఉన్న పిల్లలు అధ్వాన్నంగా ఉంటారు. కొంతకాలం తర్వాత, చక్కెర గా ration త సాధారణీకరిస్తుంది, మరియు పిల్లవాడు తదుపరి చిరుతిండి వరకు మళ్ళీ చురుకుగా ఉంటాడు.
వేగంగా బరువు తగ్గడం డయాబెటిస్ ఉనికిని సూచిస్తుంది. శరీరం చక్కెరను శక్తిగా ఉపయోగించుకునే సామర్థ్యాన్ని కోల్పోతుంది. అతను కండరాలు, కొవ్వు తగ్గడం ప్రారంభిస్తాడు మరియు బరువు పెరగడానికి బదులుగా, ఒక వ్యక్తి అకస్మాత్తుగా బరువు కోల్పోతాడు.
గ్లూకోజ్ తీసుకోవడం మరియు కీటోన్స్ యొక్క విష ప్రభావాలతో, పిల్లవాడు బద్ధకం మరియు బలహీనంగా మారుతాడు. రోగికి నోటి నుండి అసిటోన్ వాసన ఉంటే - ఇది డయాబెటిక్ కెటోయాసిడోసిస్ యొక్క లక్షణం. శరీరం ఇతర మార్గాల్లో విషాన్ని తొలగిస్తుంది:
- lung పిరితిత్తుల ద్వారా (ఉచ్ఛ్వాసము చేసేటప్పుడు అసిటోన్ అనుభూతి చెందుతుంది);
- మూత్రపిండాల ద్వారా (తరచుగా మూత్రవిసర్జన);
- చెమటతో (హైపర్ హైడ్రోసిస్).
హైపర్గ్లైసీమియా కంటి లెన్స్‌తో సహా కణజాలాల నిర్జలీకరణానికి దారితీస్తుంది. దీనితో పాటు వివిధ దృష్టి లోపాలు ఉంటాయి. కానీ పిల్లవాడు చిన్నవాడు మరియు చదవలేకపోతే, అతను అరుదుగా అలాంటి లక్షణాలకు శ్రద్ధ చూపుతాడు.
ఫంగల్ ఇన్ఫెక్షన్లు అన్ని మధుమేహ వ్యాధిగ్రస్తులకు స్థిరమైన తోడుగా ఉంటాయి. దాని ఇన్సులిన్-ఆధారిత రూపంతో, బాలికలు తరచూ థ్రష్ కలిగి ఉంటారు. మరియు నవజాత శిశువులలో, డైపర్ దద్దుర్లు కనిపిస్తాయి, ఇది గ్లైసెమియా స్థాయిని సాధారణీకరించిన తర్వాత మాత్రమే తొలగించబడుతుంది.
నివారణ చర్యలు
అనేక డయాబెటిస్ నివారణ పద్ధతులకు నిరూపితమైన సామర్థ్యం లేదు. మాత్రలు, టీకాలు లేదా హోమియోపతి నివారణలు వ్యాధి అభివృద్ధిని నివారించడంలో సహాయపడవు.
ఆధునిక medicine షధం జన్యు పరీక్షను అనుమతిస్తుంది, ఇది దీర్ఘకాలిక గ్లైసెమియాను శాతం పరంగా అభివృద్ధి చేసే అవకాశాన్ని నిర్ణయిస్తుంది. కానీ ప్రక్రియలో ప్రతికూలతలు ఉన్నాయి - పుండ్లు పడటం మరియు అధిక ఖర్చు.
పిల్లల బంధువులు టైప్ 1 డయాబెటిస్‌తో బాధపడుతుంటే, మొత్తం కుటుంబం నివారణ కోసం తక్కువ కార్బ్ డైట్‌కు మారడం మంచిది. ఆహారాన్ని అనుసరించడం ప్యాంక్రియాటిక్ బీటా కణాలను రోగనిరోధక శక్తి యొక్క దాడి నుండి కాపాడుతుంది.
కానీ medicine షధం వేగంగా అభివృద్ధి చెందుతోంది, శాస్త్రవేత్తలు మరియు వైద్యులు కొత్త నివారణ పద్ధతులను అభివృద్ధి చేస్తున్నారు. కొత్తగా నిర్ధారణ అయిన డయాబెటిస్‌లో బీటా కణాలను పాక్షికంగా సజీవంగా ఉంచడం వారి ప్రధాన లక్ష్యం. అందువల్ల, డయాబెటిస్ యొక్క కొంతమంది తల్లిదండ్రులు యాంటీబాడీస్ నుండి ప్యాంక్రియాటిక్ కణాలను రక్షించే లక్ష్యంతో క్లినికల్ ట్రయల్స్‌లో పాల్గొనడానికి అవకాశం ఇవ్వవచ్చు.
డయాబెటిస్ అభివృద్ధిని నివారించడానికి, మీరు ఆరోపించిన ప్రమాద కారకాలను తగ్గించడానికి ప్రయత్నించాలి:
- రక్తంలో విటమిన్ డి లోపం. విటమిన్ డి రోగనిరోధక శక్తిని శాంతింపజేస్తుందని, టైప్ 1 డయాబెటిస్ సంభావ్యతను తగ్గిస్తుందని అధ్యయనాలు చెబుతున్నాయి.
- వైరల్ ఇన్ఫెక్షన్లు. వ్యాధి యొక్క ఇన్సులిన్-స్వతంత్ర రూపం అభివృద్ధికి అవి ప్రారంభ విధానం. ముఖ్యంగా ప్రమాదకరమైన వైరస్లు సైటోమెగలోవైరస్, రుబెల్లా, కాక్స్సాకీ, ఎప్స్టీన్-బార్.
- ఎర బేబీ తృణధాన్యాలు అకాల ప్రారంభం.
- నైట్రేట్లు కలిగిన తాగునీరు.
- గతంలో, పిల్లల ఆహారంలో మొత్తం పాలను ప్రవేశపెట్టడం.
ఆరునెలల వరకు శిశువుకు తల్లి పాలను తిని శుద్ధి చేసిన తాగునీటితో తాగాలని వైద్యులు సిఫార్సు చేస్తున్నారు. కానీ పిల్లలను శుభ్రమైన పరిస్థితుల్లో ఉంచవద్దు, ఎందుకంటే వారిని అన్ని వైరస్ల నుండి రక్షించలేము.
ఈ వ్యాసంలోని వీడియోలోని నిపుణుడు పిల్లలలో డయాబెటిస్ సంకేతాల గురించి మాట్లాడుతారు.
