పిల్లలలో ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్: వ్యాధి ఎలా వ్యక్తమవుతుంది, చికిత్స మరియు ఫోటో

Pin
Send
Share
Send

ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్ ఏర్పడటం క్లోమం దెబ్బతినడం మరియు రక్తంలో గ్లూకోజ్ పెరుగుదలతో సంబంధం కలిగి ఉండదు.

ఈ వ్యాధి, డయాబెటిస్ లాగా, వంశపారంపర్యంగా ఉంటుంది. భాస్వరం మూత్రపిండ గొట్టాలలో రక్తంలోకి తిరిగి గ్రహించకపోవడమే దీనికి కారణం.

రక్తంలో, దాని ఏకాగ్రత తగ్గుతుంది, ఎముక కణజాలం యొక్క నిర్మాణం ఉల్లంఘించబడుతుంది, ఇది అస్థిపంజరం ఏర్పడటంలో లోపాలు మరియు శరీర నిర్మాణంలో క్రమరాహిత్యాలకు దారితీస్తుంది.

ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్ కారణాలు

ఫాస్ఫేట్ యొక్క కారణాలను బట్టి, మధుమేహాన్ని జన్యుపరంగా నిర్ణయించవచ్చు మరియు అనారోగ్య తల్లిదండ్రుల నుండి పిల్లలకు వ్యాపిస్తుంది లేదా నిరపాయమైన కణితుల (ఆంకోజెనిక్ రికెట్స్) యొక్క అభివ్యక్తి.

ప్రాధమిక మూత్రం నుండి భాస్వరం యొక్క శోషణ తగ్గడం, అలాగే పేగు నుండి కాల్షియం మరియు ఫాస్ఫేట్ల యొక్క బలహీనమైన చొచ్చుకుపోవడం, విటమిన్ డి సంశ్లేషణలో తగ్గుదల మరియు కాలేయంలో దాని క్రియాశీలతతో హైపోఫాస్ఫేటిక్ రికెట్స్ సంభవిస్తాయి. ఎముక కణజాలం (బోలు ఎముకలు) ఏర్పడే కణాల పనితీరులో తగ్గుదల ఎముకలు చెదిరిన నిర్మాణాన్ని కలిగి ఉంటాయి.

తల్లిదండ్రులు ఒకే పాథాలజీని కలిగి ఉంటే పిల్లలు అనారోగ్యంతో ఉంటారు. వ్యాధి నివారణకు నిర్దిష్ట పద్ధతులు లేవు. తండ్రి అనారోగ్యంతో ఉంటే, అతను ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్‌ను తన కుమార్తెకు బదిలీ చేస్తాడు, మరియు అభివృద్ధి యొక్క క్రమరాహిత్యంతో ఉన్న కుమారులు మరియు కుమార్తెలు అనారోగ్య తల్లి నుండి పుట్టవచ్చు. ఆస్టియోబ్లాస్ట్‌ల పనితీరుకు కారణమైన జన్యువు మరియు రక్తంలోని భాస్వరం కంటెంట్ X క్రోమోజోమ్‌తో ముడిపడి ఉంటుంది.

చాలా తీవ్రంగా, బాలురు హైపోఫాస్ఫేటిక్ రికెట్స్‌తో బాధపడుతున్నారు. వృద్ధాప్యంలో, ఈ వ్యాధి ఎముక లేదా మృదు కణజాలంలో కణితితో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది.

ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్‌తో, ఇటువంటి రుగ్మతలు అభివృద్ధి చెందుతాయి:

  1. ఎముకల పెరుగుదల
  2. ఎముక మృదుత్వం
  3. చీలమండ మరియు మోకాలి కీళ్ల వైకల్యం
  4. తక్కువ అవయవ వైకల్యం యొక్క వేగవంతమైన పురోగతి.

బాల్య ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్ సంకేతాలు

హైపోఫాస్ఫేటిక్ రికెట్స్ చిన్న వయస్సులోనే ప్రారంభమవుతాయి, సాధారణంగా పిల్లవాడు స్వతంత్రంగా నడవడం ప్రారంభిస్తాడు. దీనికి ముందు, సాధారణ పరిస్థితి సాధారణ స్థితిలో ఉంటుంది మరియు వైద్యులలో అనుమానం కలిగించదు.

మొదటి సంకేతాలు పిల్లల స్టంటింగ్, తరువాత నడుస్తున్నప్పుడు ఎముకలలో పుండ్లు పడటం. పిల్లలు సహాయం లేకుండా తిరగడానికి నిరాకరించవచ్చు. తదనంతరం, కాళ్ళు వంగి, మోకాలి మరియు చీలమండ కీళ్ల నిర్మాణం చెదిరిపోతుంది మరియు మణికట్టు ప్రాంతంలో ఎముకలు చిక్కగా ఉంటాయి.

ఇటువంటి వ్యక్తీకరణలు పంటి ఎనామెల్ యొక్క సమగ్రత మరియు బహుళ క్షయాల అభివృద్ధి, వెన్నెముక యొక్క వక్రత మరియు కటి ఎముకల ఉల్లంఘనలతో కూడి ఉంటాయి.

ఫోఫాట్ డయాబెటిస్ యొక్క లక్షణ లక్షణాలు కూడా:

  • కండరాల స్థాయి తగ్గింది.
  • Spazmofiliya.
  • కాళ్ళ యొక్క O- ఆకారపు వక్రత.
  • నకిలీ పగుళ్లు మరియు ఎముక వైకల్యాలు.
  • కుదించబడిన అవయవాలు, తరచూ అసమానంగా ఉంటాయి

వ్యాధి నిర్ధారణ

ఎక్స్‌రే పరీక్షలో విస్తృత డయాఫిసిస్ (గొట్టపు ఎముక యొక్క కేంద్ర భాగం), బలహీనమైన ఎముక సాంద్రత, బోలు ఎముకల వ్యాధి, నెమ్మదిగా అస్థిపంజరం ఏర్పడటం, ఎముకలలో కాల్షియం అధికంగా ఉందని తేలింది.

విటమిన్ డి యొక్క ప్రామాణిక మోతాదులను తీసుకోవటానికి ప్రతిస్పందన లేకపోవడం ఒక లక్షణం డయాగ్నొస్టిక్ లక్షణం, సాధారణ రికెట్ల మాదిరిగా కాకుండా, ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్‌తో, దాని ఉపయోగం వ్యాధి లక్షణాలను తగ్గించదు.

అలాగే, రోగ నిర్ధారణ చేసేటప్పుడు, మూత్రంలో ఫాస్ఫేట్‌లను గుర్తించడం సాధారణ విలువల కంటే చాలా రెట్లు ఎక్కువ.

రక్త పరీక్షలో తక్కువ భాస్వరం ఉన్నట్లు తెలుస్తుంది. పారాథైరాయిడ్ గ్రంథి యొక్క వ్యాధులను మినహాయించడానికి, పారాథైరాయిడ్ హార్మోన్ స్థాయిని పరిశీలిస్తారు. ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్తో, ఇది ఎత్తైనది లేదా సాధారణ పరిమితుల్లో ఉంటుంది. పారాథైరాయిడ్ హార్మోన్ ప్రవేశంతో నమూనాలు మూత్రపిండ గొట్టాల యొక్క సున్నితత్వాన్ని తగ్గిస్తాయి.

అదనంగా, రోగులలో, అధిక మోతాదులో భాస్వరం చికిత్స సూచించినట్లయితే, కొన్నిసార్లు పెరిగిన ఆల్కలీన్ ఫాస్ఫేటేస్ చర్య మరియు రక్తంలో తక్కువ స్థాయి కాల్షియం కనుగొనవచ్చు.

డయాబెటిస్ ఫాస్ఫేట్ చికిత్స

పిల్లలలో ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్ పిల్లల శరీర బరువులో 1 కిలోకు రోజుకు 4 సార్లు 10 మి.గ్రా ఫాస్ఫేట్ చొప్పున కాల్షియం మరియు సోడియం యొక్క ఫాస్పోరిక్ ఆమ్ల లవణాలతో చికిత్స పొందుతుంది. Ugs షధాలను పరిష్కారాలు లేదా మాత్రల రూపంలో తీసుకుంటారు.

కాల్షియం జీవక్రియ రుగ్మతల నివారణకు విటమిన్ డి సూచించబడుతుంది.ఇది 0.005 ofg మోతాదుల నుండి మొదలుకొని 1 కిలో శరీర బరువుకు 0.03 tog కు పెరుగుతుంది. అదే సమయంలో, రక్తంలో భాస్వరం స్థాయి పెరుగుతుంది మరియు ఆల్కలీన్ ఫాస్ఫేటేస్ యొక్క కార్యాచరణ తగ్గుతుంది.

మూత్రపిండాల రాళ్ల రూపంలో కాల్షియం లవణాలు నిక్షేపించకుండా ఉండటానికి, రక్తం మరియు మూత్రంలో కాల్షియం స్థాయి నియంత్రించబడుతుంది. సాధారణ విలువలతో, మీరు క్రమంగా విటమిన్ డి మోతాదును పెంచుకోవచ్చు.

అలాగే, అటువంటి రోగులకు కాల్షియం సన్నాహాల నియామకం చూపబడుతుంది. పేగు ల్యూమన్ నుండి భాస్వరం మరియు కాల్షియం లవణాలు చొచ్చుకుపోవడాన్ని మెరుగుపరచడానికి అవి సిట్రిక్ ఆమ్లంతో కలుపుతారు. కాల్షియం గ్లూకోనేట్, ఫైటిన్, కాల్షియం గ్లిసరాఫాస్ఫేట్, సోడియం సిట్రేట్ వర్తించండి. చికిత్స చాలా కాలం పాటు జరుగుతుంది - ఆరు నెలల వరకు.

అదనంగా, రోగులకు ఈ క్రింది రకాల చికిత్సలు సూచించబడతాయి:

  1. టోకోఫెరోల్ (విటమిన్ ఇ) మరియు విటమిన్ ఎ తో విటమిన్ థెరపీ.
  2. వెన్నెముక యొక్క వక్రతను సరిదిద్దడానికి ఆర్థోపెడిక్ కోర్సెట్ యొక్క ఎంపిక.
  3. పెరుగుదల చివరిలో, ముఖ్యమైన ఎముక వైకల్యంతో శస్త్రచికిత్స చికిత్స చేయవచ్చు.
  4. ఆంకోజెనిక్ ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్తో, కణితి తొలగించబడుతుంది.

ఎముకలు, వెన్నెముక మరియు కీళ్ళలో తీవ్రమైన నొప్పితో వ్యాధి యొక్క చురుకైన దశలో, రోగులకు బెడ్ రెస్ట్ సూచించబడుతుంది. సాధారణంగా దీని వ్యవధి 15 రోజులు. పెయిన్ కిల్లర్స్ మరియు యాంటీ ఇన్ఫ్లమేటరీ నాన్-స్టెరాయిడ్ drugs షధాల వాడకం సిఫార్సు చేయబడింది.

ఈ వ్యాధి స్థిరమైన క్లినికల్ మరియు ప్రయోగశాల ఉపశమనం యొక్క దశను దాటినప్పుడు, రోగులు జంపింగ్ మరియు ఇంటెన్సివ్ వ్యాయామం యొక్క నిషేధంతో శారీరక శ్రమను తప్పించుకుంటారు.

చికిత్సా మసాజ్, ఉప్పు-శంఖాకార మరియు వర్ల్పూల్ స్నానాలు, శానిటోరియం పరిస్థితులలో చికిత్స చేయడం కూడా సిఫార్సు చేయబడింది.

పరిణామాలు మరియు సమస్యలు

జీవక్రియ భంగం యొక్క రకాన్ని బట్టి నాలుగు రకాల వ్యాధులు వేరు చేయబడతాయి. వ్యాధి యొక్క మొదటి రెండు వైవిధ్యాలు అనుకూలమైనవి (దీర్ఘకాలిక రోగ నిరూపణకు సంబంధించి). మొదటి ఎంపిక జీవితంలో మొదటి సంవత్సరంలో అభివృద్ధి చెందుతుంది, చిన్న ఎముక వైకల్యాలు, విటమిన్ డి బాగా తట్టుకోగలదు. ఇది భాస్వరం మరియు కాల్షియం విసర్జనతో మూత్రం మరియు మలంతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది.

రెండవ వేరియంట్లో, ఈ వ్యాధి జీవితం యొక్క రెండవ సంవత్సరంలో అభివృద్ధి చెందుతుంది, ఎముక మార్పులు ఉచ్ఛరిస్తారు, రక్తంలో భాస్వరం తగ్గుతుంది, మూత్రంలో చాలా భాస్వరం విసర్జించబడుతుంది. విటమిన్ డి నిరోధకతను చూపుతుంది. డయాబెటిస్ మెల్లిటస్‌లో మూత్రపిండాల నష్టం సంభవించినందున భాస్వరం యొక్క నష్టాలు సంబంధించినవి. పిల్లల పెరుగుదల కొద్దిగా తగ్గుతుంది, శరీరం బలంగా ఉంటుంది. రికెట్స్, ఎముక మృదుత్వం యొక్క ఎక్స్-రే సంకేతాలు.

మూడవ ఎంపిక ఐదు సంవత్సరాల వయస్సులో ప్రారంభమవుతుంది, ఎముకలు గణనీయంగా వైకల్యంతో ఉంటాయి, రక్తంలో కాల్షియం తగ్గుతుంది మరియు కాల్షియం మరియు ఫాస్ఫేట్లు పేగులలో కలిసిపోవు. విటమిన్ డి ప్రతిఘటనను వ్యక్తం చేసింది.

పిల్లలు కుంగిపోతారు, ఎనామెల్ లోపాలతో పళ్ళు, తిమ్మిరికి ధోరణి. రక్తంలో కాల్షియం స్థాయి తగ్గుతుంది, చాలా అమైనో ఆమ్లాలు మూత్రంలో విసర్జించబడతాయి. పారాథైరాయిడ్ గ్రంథుల ద్వితీయ హైపర్‌ఫంక్షన్ సంకేతాలు ఉన్నాయి. ఎముక పెరుగుదల, బోలు ఎముకల వ్యాధి ప్రాంతంలో మార్పులను ఎక్స్‌రే పరీక్ష ద్వారా తెలుస్తుంది.

నాల్గవ ఎంపిక విటమిన్ డికి పెరిగిన సున్నితత్వం మరియు హైపర్విటమినోసిస్ యొక్క ధోరణి, చిన్న మోతాదులో ఉపయోగించినప్పుడు కూడా వర్గీకరించబడుతుంది. చిన్నతనంలోనే, కాళ్ళ వక్రత, బట్టతల మరియు దంతాల వైకల్యం గుర్తించబడతాయి.

ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్ యొక్క సమస్యలు:

  • భంగిమ యొక్క ఉల్లంఘన మరియు దిగువ అంత్య భాగాల వైకల్యం.
  • శారీరక మరియు కొన్నిసార్లు మెంటల్ రిటార్డేషన్.
  • దంతాలు మరియు దంతాల నిర్మాణం దెబ్బతింటుంది.
  • మూత్రపిండాలలో కాల్షియం నిక్షేపణ.
  • డెలివరీలో ఇబ్బందులు (సిజేరియన్ అవసరం).

వ్యాధి నివారణ గర్భధారణ ప్రణాళిక దశలో ఒక జన్యు పరీక్షలో ఉంటుంది, ప్రత్యేకించి కుటుంబంలో లేదా దగ్గరి బంధువులలో ఇటువంటి జన్యుపరమైన అసాధారణత ఉన్న సందర్భాలు ఉంటే. జన్యు సలహా కేంద్రాలు ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్ వారసత్వంగా వచ్చే ప్రమాదాన్ని ఏర్పాటు చేయగలవు.

పిల్లలకి ప్రమాదం ఉంటే, అతన్ని పుట్టుకతోనే పరీక్షిస్తారు, రక్తం మరియు మూత్రంలో భాస్వరం మరియు కాల్షియం స్థాయిని తనిఖీ చేస్తారు, మరియు అస్థిపంజరం ఏర్పడటం, వయస్సు ప్రమాణాలకు అనుగుణంగా పెరుగుదల, విటమిన్ డి యొక్క నివారణ తీసుకోవడం పట్ల ప్రతిచర్యను పరిశీలించండి, వ్యాధి యొక్క మొదటి సంకేతాల సమక్షంలో, పిల్లలు సూచించబడతారు విటమిన్ థెరపీ. తల్లిదండ్రులు డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ ఉన్న పిల్లల ప్రయోజనాల కోసం కూడా దరఖాస్తు చేసుకోవాలి మరియు ఉచిత మందులు మరియు వెల్నెస్ సెంటర్కు ప్రయాణాలను పొందాలి.

ఈ వ్యాసంలోని వీడియోలో, డాక్టర్ కొమరోవ్స్కీ విటమిన్ డి లోపం గురించి మాట్లాడుతారు.

Pin
Send
Share
Send

జనాదరణ పొందిన వర్గములలో